兴齐眼药(300573.SZ)公告称，公司研发的SQ-22031滴眼液近日获得I期临床研究报告，该研究评估了SQ-22031滴眼液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学。试验结果显示本品安全性和耐受性良好，无严重不良事件发生。该药物为治疗用生物制品1类，适应症为神经营养性角膜炎，目前尚无同品种药品批准上市。本研究为后续临床试验开展提供了依据，但对公司近期业绩不会产生重大影响，后续项目审评审批进度及结果存在不确定性。
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